Покупка, продажа, обмен, дарение лекарств-ЗАПРЕЩЕНЫ!
|
Клинике медуниверситета на Пастера, Одесса (д-ра Соболев, Захаренко, Кошик, др.)
Клинике «Лада», Одесса (д-р Соболев)
Клинике «Ремеди», Одессе (д-ра Дощечкин, Арбатский, Гайсина, Рыбалкин, Шевченко, др.)
Клинике «Надия», Киев (д-р Веселовский, Бараненко, Судома, др.)
Клинике «Исида», Киев (д-ра Веселовский, Ильин, Судома, Берестовой, Соболев и др.)
Институт Репродуктивной Медицины, Киев (Дахно, Сиренко, Стрелко, другие)
Институт генетики репродукции, Киев (д-ра Ильин, Берестовой)
Клинике «Виктория» (д-ра Бутенко, Стрелко)
Клинике АРТ «Лаборимус», Харьков (д-р Пиняев)
Имплант, Харьков (д-ра Грищенко, Пиняев, Алипова, Луцкая)
Клиника профессора Феськова, Харьков
Клиника планирования семьи, Киев (д-ра Денисенко, Дарий, др.)
Клиника медуниверситета на Тенистой (д-ра Захаренко, Кошик)
Покупка, продажа, обмен, дарение лекарств-ЗАПРЕЩЕНЫ!
Последний раз редактировалось НеземнаЯ; 09.12.2015 в 14:52.
Девочки ,настроена менять врача и клинику, так как не вижу и не чувствую надежды уже..
Объясните пожалуйста, после пройденной лапары, гистеры, ИК- лечения эндометриоза, прохожу КЗ, во второй фазе после Овули, назначает мне врач Лютеину ,НО,меня смущает что перед приемом Лютеины врач не назначил сдать Гормоны..почему?
Он мне сказал, что у меня вообще со второй фазой свой эндометрий хороший (УЗИ) , но подпитать его не помешает.
Еще очень настораживает , что применяется одинаковая схема для многих девочек здесь,у которых нет серьезных проблем, отклонений для ЕБ, а может просто их не хотят искать...
Юля, от всей души поздравляю вас с мужем! Пусть Дёнечка ваш растёт здоровеньким мальчиком и потихонечку превращается в настоящего мужЧину! Вы молодчаги!
Ирочка, поздравляю!!! Вот уж действительно чудо! Какая же у вас в доме веселуха начнётся скоро!!!!
Пусть беременность будет лёгкой и малыш появится на свет в положенный срок и с красивыми щёчками. Береги себя.
Алёшка и Максимка :)
Как мне объясняли врачи: Гетерозиготы - это лишь ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ риски, которые могут никогда не сработать, особенно при профилактике. Либо сработают ближе к старости или при неправильном образе жизни. Должны быть отягощающие генетику факторы, чтобы эти риски проявились. Вот нам и назначают витамины и фольку, дабы перебдеть. Но сами эти назначения не являются абсолютными показаниями. Другое дело, если есть АФС, но у вас его нет, и просто витаминками там не обойтись.
У кого сейчас среди нормально беременеющих и рожающих нет поломок в гемостазе? Ведь у этих женщин нет надобности сдавать столь дорогие анализы.
Что такое Pai? У меня в анализах на генетику нет такого маркера.
Пока вы не научитесь управлять веслами, бесполезно менять лодку.
Если вы оказались в яме, первое, что надо сделать - перестать копать!
Девочки, спасибо вам всем огромное за поздравления! Хотела вас подбодрить хорошим примером, а в результате получила шквал плюсов и чудесных слов в репке. Вы прекрасные! И все получится!
Я писала о том, что наличие гетерозиготных рисков в генетике крови - это вообще не проблема для зачатия и вынашивания. Все эти отклонения есть и у тех, кто без проблем беременеет и рожает. Наличие гомозиготных аллелей говорит о том, что у мамы как минимум есть гетерозитота в том же месте, а то и гомозигота. На мамы же нас как-то зачали и родили. Вот у нас с мужем один и тот же параметр в генетике гомозиготный. Это значит, что ребенок тоже будет с гомозиготной аллелью в том же пункте. Это нужно взять на заметку и иметь ввиду на будущее. И я уверена, что женщины, у которых вы думаете "проблем нет", сдав анализ на генетику гемостаза и фолатного цикла, найдут тоже различного рода поломки.
Пока вы не научитесь управлять веслами, бесполезно менять лодку.
Гомозигота означает, что поломка передалась и от мамы и от папы... И значит в этом гене точно есть отклонение, даже если оно не проявляется в данный момент. У меня гомозигота в гене свёртываемости крови и мне в протоколе обязательны гепарины. Хотя по когуалограмме ДО протокола анализы идеальны. В первый протокол шла без гепаринов - итог - БХБ.... Как получила анализы по генетике крови - многое встало на свои места и головные боли и другие звоночки при ИДЕАЛЬНЫХ анализах всегда по всему...
Гетерозигота означает, что ОДИН из родителей имеет поломанный ген, а другой одитель передал ген без отклонений. В какой момент работает какой ген понять нельзя. Если на данный момент анализы идеальны, то скорее всего действует ген правильного родителя. При зачатии организм переносит очень большой стресс и перестраивается полностью весь организм... В любое время может начать себя проявлять ген с поломками... Ну т.е. в любой момент вас выбросит на встречку через 2 сплошные... и это может закончится печально. Чтобы этого не произошло - надо мониторить кровь и т.д......
Pai-гомозигота - это очень не хорошо.... Это ген невынашиваемости... всю беременность необходимо мониторить не только саму кровь на густоту, но и количественную составляющую этого пай... При наличии пай в гомозиготе... у тебя не может быть жидкой кровь.... Ну и самое возможно приятное - именно на зачатие он НЕ ВЛИЯЕТ!!! Вступает в свои владения лишь после наступления беременности. Сразу сильно сгущает кровь и особенно это надо мониторить на последних неделях беременности, во избежания гестоза.
Если перестанешь принимать активную фольку, то гомик тут же ( ну через пару месяцев) точно взлетит... А он при беременности желателен 5-6 ед.
Сделай шаг, и дорога появится сама собой.
Оля, спасибо. Гомик у меня 6-7, причем как на гепаринах и кардиомагниле с фолькой и витаминами, и без них... вот и не пойму. Паи в первую беременность мониторила, т.к. она была самая длительная, ПАИ был в норме. вот как тут не засомневаться, и скажи правильно ли я понимаю, что ПАИ должен сыграть свою негативную роль все-таки не натких ранних сроках как 5-6 недель, а все-таки позже?
У меня гомозиготная поломка паи.
Первая беременность беспроблемная, роды в срок.
Через 2.5 года после родов ЗБ.
Алеша... дремлют наши ангелы пока ты в маминых руках..
Девочки, читала русмед сервис, там есть доктор др.вад , он очень уважаемый в Америке гематолог.
Он как раз пишет о том, что афс в чистом виде редко бывает как причина не вынашиваемость. Д-димер нет смысла контролировать , и вот ещё его цитата
Появился обзор о ненужных генетич. тестах на тромбофилию, среди которых многие из списка самых излюбленных среди дилетантов в РФ:
• High PAI-1 levels (PAI-1 mutation)
• FXIII leu34val
• MTHFR C677T and A1298C polymorphisms
• ACE polymorphisms
и авторы подчеркивают не только бессмысленность этой затеи, но и потенциально наносимый вред населению:
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=259195
Алеша... дремлют наши ангелы пока ты в маминых руках..
Он хотя бы чем-то подтверждает слова, какими то исследованиями...
Скажу по себе, что хочется рыть и копать, но найти причину зб, хочется что-то обвинить - ту же кровь...
Я не знаю, смущает однотипные назначения перминовой (я даже не пошла к ней, так как ничего нового не услышала бы), и в обычный "природный отбор" нет желания верить...
Алеша... дремлют наши ангелы пока ты в маминых руках..
Катя 111 здесь приводила другие исслетования так же американского доктора Шер... которые говорят ровно противоположное! И объясняет на уровне физики влияние АФС.... Более того, она общалась с ним лично посредством СМС, задавая уточняющие вопросы. Все переводы выкладывала здесь в темке...
Сделай шаг, и дорога появится сама собой.
Социальные закладки